โปรแกรม Geneus DNA Standard 250 รายการ ตรวจวิเคราะห์สุขภาพและพรสวรรค์จาก DNA สำหรับทุกช่วงอายุ

รายละเอียดราคา

ราคานี้ครอบคลุมค่าใช้จ่ายอะไรบ้าง?

• ค่าโปรแกรม Geneus DNA Standard 250 รายการ ตรวจวิเคราะห์สุขภาพและพรสวรรค์จาก DNA สำหรับทุกช่วงอายุ มีรายการตรวจดังนี้
  • วิตามินและสารอาหาร
    1. ความต้องการ วิตามินเอ (Vitamin A): ตรวจยีน BCMO1
    2. ความต้องการ วิตามินบี6 (Vitamin B6): ตรวจยีน NBPF3
    3. ความต้องการ วิตามินบี9-โฟเลต (Vitamin B9-Folate): ตรวจยีน MTHFR
    4. ความต้องการ วิตามินบี12 (Vitamin B12): ตรวจยีน FUT2
    5. ความต้องการ วิตามินซี (Vitamin C): ตรวจยีน SLC23A1
    6. ความต้องการ วิตามินดี (Vitamin D): ตรวจยีน GC
    7. ความต้องการ โอเมก้า-3 (Omega-3): ตรวจยีน FADS1
  • ความไวต่ออาหารแต่ละชนิด
    1. ความไวต่อ แลคโตสในนมวัว (Lactose Intolerance): ตรวจยีน MCM6
    2. การกำจัด คาเฟอีน (Caffeine metabolism): ตรวจยีน CYP1A2
    3. การกำจัด แอลกอฮอล์ (Alcohol flush reaction): ตรวจยีน ALDH2
    4. การตอบสนองต่อไขมันอิ่มตัว (Response to dietary saturated fat): ตรวจยีน APOA2
    5. โรคเซลิแอค-แพ้กลูเตน (Celiac disease): ตรวจยีน HLA-DQA1, HLA-DQA2
  • พฤติกรรมเสี่ยงในการเลือกบริโภค
    1. พฤติกรรมชอบรับประทานหวาน (Sweet tooth): ตรวจยีน SLC2A2
    2. อิ่มช้า (Satiety-feeling full): ตรวจยีน FTO
  • สารต้านอนุมูลอิสระ
    1. การต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์: ยีน SOD2 (Manganese Superoxide Dismutase 2)
    2. การล้างสารพิษตับ: ยีน GSTP1 (Glutathione Sulfotransferase P1)
  • ความสามารถในการเผาผลาญอาหาร (Macro Nutrient)
    1. โปรตีน (Protein)
    2. คาร์โบไฮเดรต (Carb)
    3. ไขมัน (Fat)
  • การออกกำลังกายที่เหมาะกับตัวคุณ
    1. ประสิทธิภาพ VO2 Max
    2. ศักยภาพด้าน Power/Endurance
    3. ความเสี่ยงบาดเจ็บจากการออกกำลังกาย (Injury risk)
    4. อนุมูลอิสระที่เกิดจากการออกกำลังกาย (Free radicals during exercise)
    5. การฟื้นตัวหลังจากการออกกำลังกาย (Post-exercise recovery)
  • การออกกำลังกายและสุขภาพองค์รวม
    1. การลดไขมันจากการออกกำลังกายแบบ Cardio
    2. การเพิ่มการตอบสนองต่ออินซูลิน (Insulin)
    3. การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดโดยการออกกำลังกาย
    4. การเพิ่ม HDL จากการออกกำลังกายแบบ Cardio
  • ความเสี่ยงในการเกิดโรค
    1. โรคอัลไซเมอร์
    2. โรคพาร์กินสัน
    3. โรคจอประสาทตาเสื่อม
    4. ภาวะธาตุเหล็กเกิน
    5. ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน
    6. ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD
    7. โรคเบาหวานชนิดที่ 2
    8. โรคความดันโลหิตสูง
    9. โรคไขมันชนิด LDL สูงเกิน
    10. โรคไขมัน Triglyceride สูงเกิน
    11. โรคไขมัน HDL ต่ำเกิน
  • บุคลิกภาพจาก DNA
    1. นักคิด (Analyst)
    2. นักปรับตัว (Adaptable)
    3. นักรบ (Adventurer)
  • การตอบสนองของร่างกายต่อยา
    1. Allopurinol
    2. Simvastatin
    3. Ibuprofen
    4. Celecoxib
    5. Flurbiprofen
    6. Lornoxicam
    7. Omeprazole
    8. Lansoprazole
    9. Pantoprazole
    10. Meloxicam
    11. Clopidogrel
    12. Citalopram
    13. Escitalopram
    14. Piroxicam
    15. Dexlansoprazole
  • ความไวต่อมลภาวะ
    1. มลพิษทางอากาศ (Air pollution)
    2. มลพิษที่เกิดจากการจราจร (Traffic related pollution)
    3. ควันบุหรี่มือสอง (Second hand smoke sensitivity)
  • คุณลักษณะเฉพาะบุคคล
    1. การจัดการความเครียด
    2. หูกาง
    3. ความไวต่อความรู้สึกเจ็บ
    4. ชนิดของขี้หู
    5. การหลับลึก
    6. การเคลื่อนไหวขณะหลับ
    7. กลิ่นตัว
    8. ความไวต่อรสขม
  • โรคทางพันธุกรรมสำหรับตรวจการเป็นพาหะ และวางแผนการมีบุตรรวม 101 โรค
    1. Achondrogenesis
    2. Achromatopsia
    3. Acute fatty liver
    4. Alkaptonuria
    5. Alpha-Mannosidosis
    6. ARSACS
    7. Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy
    8. Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
    9. Andermann syndrome
    10. Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies
    11. Bloom syndrome
    12. Biotinidase deficiency
    13. Bardet-Biedl Syndrome
    14. Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency
    15. Beta-sacroglycanopathy(Limb-girdle muscular dystrophy)
    16. Caravan Disease
    17. Carnitine Palmitoyltransferase deficiency
    18. Choroideremia
    19. Citrullinemia type I
    20. Citrullinemia type II
    21. Cohen syndrome
    22. Combined Pituitary Hormone Deficiency
    23. Congenital Adrenal Hyperplasia
    24. Congenital Disorder of Glycosylation
    25. Cystic fibrosis
    26. D-Bifunctional Protein Deficiency
    27. Deafness
    28. Diastrophic Dysplasia
    29. Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency
    30. Dilated Cardiomyopathy
    31. Duchenne Muscular Distrophy
    32. Factor XI Deficiency
    33. Familial Dysautonomia
    34. Familial Mediterranean fever
    35. Fanconi Anemia
    36. Familial Hyperinsulinism
    37. Gaucher Disease
    38. G6PD
    39. Glutaric acidemia
    40. GRACILE syndrome
    41. Glycogen storage disease type 1a
    42. Glycogen storage disease type 1b
    43. Glycogen storage disease type V
    44. Hemophilia B
    45. Hereditary Fructose Intolerance
    46. Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa
    47. Hexosaminidase A Deficiency(Including Tay-Sachs Disease)
    48. Homocystinuria
    49. Homocysteinemia
    50. Hyperinsulinism
    51. Inclusion Body Myopathy
    52. Isovaleric Acidemia
    53. Joubert Syndrome
    54. Krabbe Disease
    55. Leigh Syndrome, French Canadian Type
    56. Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D
    57. Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E
    58. Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I
    59. Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD)
    60. Maple Syrup Urine Disease Type 1B
    61. Maple Syrup Urine Disease Type 1A
    62. Maple Syrup Urine Disease Type III
    63. Mucolipidosis
    64. Metachromatic Leukodystrophy
    65. Methylmalonic Acidemia
    66. Mucopolysaccharidosis
    67. Muscular dystrophy-dystroglycanopathy
    68. Nemaline Myopathy
    69. Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
    70. Niemann-Pick Disease
    71. Northern Epilepsy
    72. Oculocutaneous Albinism
    73. Pendred Syndrome
    74. Polyglandular Autoimmune Syndrome
    75. Pompe Disease
    76. Primary Carnitine Deficiency
    77. Pseudocholinesterase Deficiency
    78. Primary Hyperoxaluria type II
    79. Primary Hyperoxaluria type III
    80. Pycnodysostosis
    81. Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1
    82. Salla Disease
    83. Sickle Cell Anemia
    84. Sjogren-Larsson Syndrome
    85. Tyrosinemia Type I
    86. Usher Syndrome type 1F
    87. Usher Syndrome type 3A
    88. Zellweger Syndrome Spectrum
  • พรสวรรค์จาก DNA
    1. ความเฉลียวฉลาด (Intelligence)
    2. ความสามารถทางด้านภาษา (Language ability)
    3. ทักษะทางคณิตศาสตร์ (Mathematical skills)
    4. ประสิทธิภาพความจำ (Memory performance)
    5. ทักษะการทำงานหลายอย่าง (Multitasking skills)
    6. ความสามารถทางด้านดนตรี (Musical ability)
    7. ความสามารถในการอ่านและสะกดคำ (Reading and spelling)
    8. การมีสมาธิจดจ่อ (Task attention)
    9. ความจำเพื่อใช้งาน (Working memory)
    10. ความคิดสร้างสรรค์ (Creativity)
  • การดูแลผิวพรรณจาก DNA
    1. จุดด่างดำบนผิวหน้า (Age spots)
    2. กระบนใบหน้า (Freckles)
    3. กระบวนการไกลเคชันในผิวหนัง (Glycation protection)
    4. ความเสี่ยงการเกิดสิว (Acne risk)
    5. รอยแตกลายบนผิวหนัง (Stretch marks)
    6. ความไวต่อแสงแดด (Sun sensitivity)
    7. รอยย่นบนใบหน้า (Wrinkles)
    8. การป้องกันเซลลูไลต์ (Cellulite protection)
    9. การเกิดแผลเป็นคีลอยด์ (Keloid formation)
  • Traits และอื่นๆ
    1. พฤติกรรมเสพติด (Addictive behavior)
    2. พฤติกรรมการดื่มแอลกอฮอล์ (Alcohol drinking)
    3. ภาวะผมบางจากพันธุกรรม (Androgenetic alopecia)
    4. การได้กลิ่นหน่อไม้ฝรั่ง (Asparagus odor detection)
    5. ปริมาณคาเฟอีนที่บริโภค (Caffeine consumption)
    6. ความเกลียดผักชี (Cilantro aversion)
    7. ความหนาของเส้นผม (Hair thickness)
    8. ภาวะเกลียดเสียง (Misophonia)
    9. คนตื่นเช้า (Morning person)
    10. แรงจูงใจจากภายในที่จะออกกำลังกาย (Intrinsic motivation to exercise)
    11. อาการเมารถ เมาเรือ (Motion sickness)
    12. ระยะเวลาในการนอนหลับ (Sleep duration)
    13. ความรู้สึกเชิงบวก (Positive affect)
    14. ความสามารถในการได้ยิน (Hearing ability)
• ค่าแพทย์
• ค่าบริการโรงพยาบาล

หมายเหตุ

• ราคานี้ไม่รวมค่าตรวจเฉพาะทางอื่นๆ หรือค่ายา ในกรณีที่แพทย์แนะนำให้ตรวจเพิ่มเติม