• G-NIPT Basic ตรวจความผิดปกติในโครโมโซมชุดที่ 21 (กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม) โครโมโซมชุดที่ 18 (กลุ่มอาการ Edward’s syndrome) และโครโมโซมชุดที่ 13 (Patau syndrome) ซึ่งมีผลรุนแรงต่อการเจริญเติบโตและเป็นอันตรายถึงแก่ชีวิตของทารก
• ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (Turner syndrome: XO) ไคลน์เฟลเตอร์ ซินโดรม (Klinefelter syndrome: XXY) และทริปเปิลเอ็กซ์ ซินโดรม (Triple X syndrome: XXX) ซึ่งส่งผลต่อการเจริญเติบโตทางร่างกาย การเรียนรู้ และพัฒนาการ
• ระยะเวลาเจาะเลือดประมาณ 15 นาที ตรวจโดยการเจาะเลือดมารดา
• อายุครรภ์ที่สามารถตรวจได้คือช่วง 10-21 สัปดาห์ ช่วงที่เหมาะสมที่สุดคือช่วง 12 สัปดาห์
• ทราบผลการทดสอบภายใน 5 วันทำการ (กรุงเทพฯ) และ 7 วันทำการ (ต่างจังหวัด)
• บริการนี้ไม่มีพบแพทย์ เมื่อได้ผลตรวจแล้วจะมีผู้เชี่ยวชาญโทรรายงานผลและตอบข้อสงสัย ผู้รับบริการสามารถนำผลที่ได้ไปปรึกษาแพทย์ตามสถานพยาบาลที่สะดวกเพิ่มเติมได้
• สามารถทราบเพศของทารกในครรภ์
• กรณีผลมีความเสี่ยงสูง จะมีวงเงินสนับสนุนการเจาะน้ำคร่ำตามใบเสร็จจริง ไม่เกิน 13,000 บาท เพื่อยืนยันผล (ไม่รวมค่าบริการอื่นๆ)
• กรณีอ่านผลลบลวง จะมีเงินประกันให้ภายในวงเงิน 2,000,000 บาท (ผลลบลวง คือ ผลการตรวจพบว่ามีความเสี่ยงต่ำ แต่ทารกได้รับการวินิจฉัยในเวลาต่อมาว่ามีความผิดปกติจากโครโมโซมคู่ที่ 13 18 หรือ 21 ที่เกินมา)

แพ็กเกจอื่นในหมวดหมู่ ทำคลอด ฝากครรภ์ ราคา เท่าไรบ้าง? เช็กราคาพร้อมโปรโมชั่นได้ที่นี่