ตรวจคัดกรองความผิดปกติทารกในครรภ์ วิเคราะห์ DNA ทารกจากตัวอย่างเลือดมารดา คัดกรองกลุ่มโรค เช่น ดาวน์ซินโดรม โรคหัวใจแต่กำเนิด
รายละเอียด
ทำไมคนอื่นซื้อแพ็กเกจนี้?
🌟 ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่บ้านกับ Panorama NIPT Basic! คุณแม่ตั้งครรภ์ที่กำลังมองหาความมั่นใจในสุขภาพลูกน้อย ไม่ควรพลาดกับบริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่สามารถทำได้ที่บ้าน โดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญที่ Bangkok Cytogenetics Center!
🩸 ทำไมต้องเลือก Panorama NIPT?
- เทคโนโลยีทันสมัยที่ใช้การตรวจจากเลือดแม่เพียงเล็กน้อย
- ความแม่นยำสูงกว่า 99.99% ในการระบุเพศของลูกน้อย
- ตรวจคัดกรองกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม, เอ็ดเวิร์ด, และพาทัว
🧑⚕️ บริการเหมาะสำหรับ:
- คุณแม่ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไป
- ผู้ที่มีประวัติโรคทางพันธุกรรมในครอบครัว
- คุณแม่ที่พบความผิดปกติขณะอัลตราซาวด์
⏰ อย่าลังเล! การตรวจ NIPT เป็นการตรวจที่ไม่ก่อให้เกิดอันตรายต่อลูกน้อย และจะช่วยให้คุณแม่มั่นใจมากขึ้นในความปลอดภัยของลูก การปล่อยให้ความกังวลอยู่กับคุณอาจทำให้คุณไม่สามารถเพลิดเพลินกับช่วงเวลาที่สำคัญนี้ได้เต็มที่
💌 พร้อมที่จะเริ่มต้นแล้วหรือยัง? จองบริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม Panorama NIPT Basic ได้ง่ายๆ ที่ HDmall.co.th และทำให้ตัวเองมั่นใจในสุขภาพของลูกน้อย ตั้งแต่วันนี้เลย!
รายละเอียด
ราคานี้ครอบคลุมค่าใช้จ่ายอะไรบ้าง?
- ค่าตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม Panorama NIPT Basic (Thailand) ครรภ์เดี่ยว (ตั้งครรภ์ธรรมชาติ) บริการเก็บตัวอย่างถึงบ้าน
- ตรวจหา_ _Chromosome 13, 18, 21, X&Y, Triploidy และระบุเพศ
- ค่าบริการเจาะเลือดโดยพยาบาล
เกี่ยวกับแพ็กเกจ
- ระยะเวลารับบริการประมาณ 15-30 นาที
- ควรนัดหมายล่วงหน้าก่อนรับบริการ
- ควรปรึกษาแพทย์ก่อนรับบริการ เพื่อดูว่าเหมาะที่จะได้รับการตรวจ Panorama หรือไม่
- ให้บริการเฉพาะพื้นที่ในกรุงเทพมหานคร
- เป็นการเจาะเลือดตรวจจากแม่ตั้งครรภ์
- เหมาะสำหรับผู้ที่ตั้งครรภ์เดี่ยว
- ระยะเวลารอผลตรวจประมาณ 7-10 วัน
- สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 9 สัปดาห์ เป็นต้นไป
- ไม่มีความเสี่ยงต่อลูกน้อยในครรภ์ เนื่องจากใช้เลือดคุณแม่เพียง 16-20 ซีซีเท่านั้น
- ทราบผลเพศของลูกน้อยในครรภ์ได้ (ตามความสมัครใจ) ด้วยความแม่นยํามากกว่า 99.99%
- มีความผิดพลาดในการรายงานผลต่ำที่สุด เมื่อเทียบกับการตรวจคัดกรองประเภทอื่นๆ
- การตรวจ Panorama (พาโนราม่า) หรือการตรวจนิป (NIPT) คือการตรวจคัดกรองกลุ่มอาการดาวน์และความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ ด้วยเทคโนโลยีของบริษัท Natera จากประเทศสหรัฐอเมริกา โดยใช้เทคนิค SNPs (สนิป) Single Nucleotide Polymorphism ซึ่ง Panorama เป็นบริษัทที่ตรวจ NIPT ยี่ห้อเดียวในโลก ที่ใช้เทคนิค SNPs ในการแยกดีเอ็นเอของลูกออกจากดีเอ็นเอของแม่ เพื่อทำการวิเคราะห์หาความผิดปกติของทารกในครรภ์ และให้ผลการตรวจที่มีความแม่นยำคงที่มากกว่า 99.9% เป็นยี่ห้อที่มีการตรวจสูงที่สุดในประเทศสหรัฐอเมริกา ปัจจุบันตรวจมาแล้วกว่า 4 ล้านคนทั่วโลก
- Panorama สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรม ซึ่งเกิดจากการที่มีจํานวนแท่งของโครโมโซมเกินหรือขาดหายไป ได้แก่
- กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21)
- กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Trisomy 18)
- กลุ่มอาการพาทาว (Trisomy 13)
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศบางชนิด เช่น
- กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ (Monosomy X)
- กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ (XXY)
- กลุ่มอาการจาคอบส์ (XYY)
- กลุ่มอาการทริปเปิ้ลเอกซ์ (XXX)
- ทริปพลอยดี (Triploidy) คือการที่มีจํานวนโครโมโซม 3 ชุด หรือ 69 แท่ง
- นอกจากความผิดปกติทางด้านจํานวนของโครโมโซมเหล่านี้ Panorama ยังสามารถตรวจหาความผิดปกติชนิด Microdeletion ได้อีกด้วย
- บริการนี้เหมาะสำหรับใคร
- คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีอายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไป
- คุณแม่ตั้งครรภ์ที่เคยมีประวัติบุคคลในครอบครัวมีความผิดปกติทางพันธุกรรม
- คุณแม่ตั้งครรภ์ที่พบความผิดปกติจากการทําอัลตราซาวด์
- คุณแม่ตั้งครรภ์ที่ได้รับผลการตรวจคัดกรองเซริมเป็นบวก
- คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีประวัติการแท้งบุตรอย่างต่อเนื่อง
- ยกเว้นคุณแม่ซึ่งมีการตั้งครรภ์ประเภทต่างๆ ต่อไปนี้
- การตั้งครรภ์แฝดที่เกิดจากการใช้ไข่บริจาค
- คุณแม่ตั้งครรภ์ที่เคยได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูก
- การตั้งครรภ์แฝดที่มากกว่า 2 คน
- การตั้งครรภ์แบบครรภ์แฝดแฝงหรือ Varnishing Twin หรือ Fetal Demise อาจไม่สามารถรายงานผลได้
- หากผลตรวจระบุว่าความเสี่ยงต่ำ (Low Risk) หมายความว่า ลูกในครรภ์มีโอกาสน้อยมากที่จะมีความผิดปกติของโครโมโซมตามรายการตรวจ อย่างไรก็ตาม หากผลตรวจระบุว่ามีความเสี่ยงต่ำนั้น ไม่ได้รับรองว่าลูกในครรภ์จะมีสุขภาพสมบูรณ์แข็งแรง เนื่องจากการตรวจ Panorama ไม่ใช่การตรวจแบบวินิจฉัย เป็นเพียงการตรวจคัดกรองสําหรับความผิดปกติบางประเภทเท่านั้น
- หากผลตรวจระบุว่าความเสี่ยงสูง (High Risk) หมายความว่า ลูกในครรภ์มีโอกาสเสี่ยงเพิ่มขึ้น ที่จะมีความผิดปกติของกลุ่มอาการใดอาการหนึ่งที่ได้ตรวจไป แต่ไม่ได้แปลว่าจะมีความผิดปกติอย่างแน่นอน การตรวจยืนยันผลจากการเจาะน้ําคร่ำ หรือการตรวจเลือดทารกหลังคลอด จะสามารถบอกได้อย่างแน่นอนว่าลูกในครรภ์มีภาวะความผิดปกติดังกล่าวหรือไม่ ควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับทางเลือกในการตรวจติดตามผลเพิ่มเติม
- หากไม่สามารถรายงานผลได้ (No Result) หมายความว่า ห้องปฏิบัติการไม่สามารถเก็บข้อมูลที่เพียงพอได้ จากการวิเคราะห์ตัวอย่างเลือด เช่น ปริมาณหรือคุณภาพดีเอ็นเอของทารก ไม่เพียงพอต่อการรายงานผล ซึ่งเกิดขึ้นได้ไม่บ่อย หากเกิดขึ้น ทางบริษัทจะต้องร้องขอให้มีการเก็บตัวอย่างเลือดจากคุณแม่อีกครั้ง โดยไม่มีค่าใช้จ่าย
- Panorama สามารถตรวจคัดกรองกลุ่มอากาs Microdeletion อีก 5 กลุ่มอาการ ดังต่อไปนี้ (โอกาสพบเจอความผิดปกติของ Microdeletion 5 กลุ่มอาการนี้ จะอยู่ที่ 1 ใน 1,000 ของทารกแรกเกิด)
- กลุ่มอาการดีจอร์จ (DiGeorge Syndrome or 22q11.2 Deletion)
- กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี่ (Prader-Willi)
- กลุ่มอาการแองเจิลแมน (Angelman)
- กลุ่มอาการ คริ ดู ชา (Cri Du Chat or 5p Deletion)
- กลุ่มอาการ 1p36 Deletion
ก่อนตัดสินใจ
ข้อห้ามสำหรับการตรวจ NIPT
ปัจจัยเหล่านี้อาจทำให้ผลผิดพลาดหรือไม่สามารถตรวจได้
- ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่ได้รับเลือดหรือมีการปลูกถ่ายอวัยวะภายในเวลา 12 เดือนก่อนการตรวจ
- ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีน้ำหนักเกิน 100 กิโลกรัม
- ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีเซลล์มะเร็งในร่างกาย
- ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมแต่กำเนิด
- ผู้ที่ผ่านการบำบัดด้วยสเต็มเซลล์หรือการรักษาแบบภูมิคุ้มกันบำบัด
- ผู้ที่อายุครรภ์น้อยกว่า 10 สัปดาห์
ผู้ที่เหมาะกับบริการนี้
- ผู้หญิงตั้งครรภ์อายุ 35 ปีขึ้นไป
- ครอบครัวมีประวัติความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21, 18 และ 13
- ผู้ที่เคยมีบุตรที่มีโครโมโซมผิดปกติ
- ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่อัลตราซาวด์พบว่าทารกอาจมีโครโมโซมผิดปกติ
ข้อมูลทั่วไป
การตรวจ NIPT⠀(Non-Invasive Prenatal Testing) หรือ เรียกอีกชื่อว่า NIPS (Non Invasive Prenatal Screening) คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ ด้วยวิธีเจาะเลือดมารดา เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์โดยใช้ตัวอย่างเลือดของแม่เพียงเล็กน้อย เพื่อนำมาประเมินความเสี่ยงการเกิดความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่ ซึ่งการตรวจนี้จะไม่ก่อให้เกิดอันตรายต่อทารก สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
ทำไมจึงสามารถตรวจความผิดปกติได้?
ระหว่างที่แม่กำลังตั้งครรภ์ รกในครรภ์จะปล่อยชิ้นส่วนดีเอ็นเอปนมาในเลือดของแม่ การตรวจจะวิเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของรกในตัวอย่างเลือดนั้น เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม โดยทั่วไปสามารถรู้ผลการทดสอบภายใน 5-14 วัน
คัดกรองอะไรได้บ้าง?
- กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) เช่น มีพัฒนาการช้า มีความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยถึงปานกลาง
- กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edward Syndrome) และกลุ่มอาการพาทัว (Patau Syndrome) ที่แม้จะพบได้น้อยกว่ากลุ่มดาวน์ซินโดรม แต่มีความรุนแรงและโอกาสเสียชีวิตของทารกสูงกว่า
- ความผิดปกติที่สัมพันธ์กับโรคหัวใจแต่กำเนิด (Microdeletions)
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศและเพศของทารก (Sex Chromosome Aneuploidy) แต่บางกรณีอาจมีข้อมูลไม่เพียงพอจะระบุเพศได้
ประเภทของผลการตรวจ
ประเภทผลการตรวจมี 3 แบบ คือ
- ความเสี่ยงต่ำ (Low risk) หมายถึง โครโมโซมของทารกในครรภ์มีความเสี่ยงน้อยมากที่จะเกิดความผิดปกติ
- ความเสี่ยงสูง (High risk) หมายถึง โครโมโซมของทารกในครรภ์มีความเสี่ยงสูงที่จะผิดปกติ ซึ่งควรตรวจวิธีอื่นเพิ่มเติมเพื่อยืนยันผลด้วย เช่น เจาะตรวจน้ำคร่ำ หรือตรวจชิ้นเนื้อรก เป็นต้น
- ระบุผลลัพธ์ไม่ได้ (No result) หมายถึง ดีเอ็นเอของทารกในเลือดของแม่มีไม่เพียงพอสำหรับการตรวจ อาจต้องเจาะเลือดเพิ่มเติม แต่การตรวจที่ระบุผลไม่ได้พบได้น้อยมาก
หมายเหตุ
- การตรวจนี้เป็นเพียงการคัดกรองเท่านั้น ไม่ใช่การตรวจเพื่อวินิจฉัย
- ควรปรึกษาแพทย์ทั้งก่อนและหลังทำ
- แม้ผลจะออกมาความเสี่ยงต่ำ แต่ยังคงต้องอัลตราซาวด์ตามปกติ
แพ็กเกจอื่นในหมวดหมู่ ทำคลอด ฝากครรภ์ ราคา เท่าไรบ้าง? เช็กราคาพร้อมโปรโมชั่นได้ที่นี่
วิธีชำระและใช้งาน
วิธีซื้อแพ็กเกจของ Bangkok Cytogenetics Center ผ่าน HDmall
วิธีการจ่ายเงินและการใช้คูปอง
- กดชำระเงินออนไลน์
- รับคูปองทางอีเมลภายใน 24 ชั่วโมง
- โทรนัดหรือเลื่อนนัดกับคลินิกได้โดยตรงตามข้อมูลในคูปอง
- ยื่นคูปองที่คลินิกเพื่อรับบริการ
เงื่อนไขการใช้คูปอง
- คุณสามารถเลื่อนนัดได้ด้วยตัวเอง ตามเบอร์โทรศัพท์หรือไลน์ที่ระบุไว้ในคูปอง ก่อนวันนัดอย่างน้อย 1-3 วันทำการ แต่ต้องรับบริการก่อนคูปองหมดอายุ (คูปองมีอายุ 60 วัน)
- สามารถซื้อแพ็กเกจให้คนอื่นได้ เพียงแจ้งชื่อผู้จะรับบริการให้แอดมินทราบ เพื่อจะได้ระบุบนคูปอง
- อาจมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของสถานที่ให้บริการ สามารถจ่ายที่ศูนย์สุขภาพได้โดยตรง
- สำหรับแพ็กเกจแบบคอร์ส ต้องรับบริการครั้งแรกก่อนคูปองหมดอายุ ส่วนครั้งต่อๆ ไปขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของคลินิก
เงื่อนไขการให้บริการ และราคาของ Bangkok Cytogenetics Center อาจมีการเปลี่ยนแปลงตามแผนการส่งเสริมการขาย ท่านสามารถตรวจสอบเงื่อนไขการให้บริการ และราคาล่าสุดได้จากแอดมิน HDmall.co.th