ตรวจคัดกรองยีนมะเร็ง 13 รายการ และโรคหัวใจที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม 4 กลุ่ม และโรคทางพันธุกรรม 42 รายการ (โปรแกรม Legend DNA Test) ที่ BRIA Health Center

รายละเอียดราคา ตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรม

ราคานี้ครอบคลุมค่าใช้จ่ายอะไรบ้าง?

• ค่าตรวจคัดกรองยีนมะเร็ง 13 รายการ และโรคหัวใจที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม 4 กลุ่ม และโรคทางพันธุกรรม 42 รายการ (โปรแกรม Legend DNA Test) ประกอบด้วย
  • ตรวจคัดกรองยีนมะเร็ง 13 รายการ มีรายการตรวจดังนี้
    1. ตรวจมะเร็งเต้านม (Breast Cancer)
    2. ตรวจมะเร็งรังไข่ (Ovarian Cancer)
    3. ตรวจมะเร็งปากมดลูก (Uterine Cancer)
    4. ตรวจมะเร็งตับอ่อน (Pancreatic Cancer)
    5. ตรวจมะเร็งลำไส้ (Colorectal Cancer)
    6. ตรวจมะเร็งกระเพาะอาหาร (Gastric Cancer)
    7. ตรวจมะเร็งทางเดินปัสสาวะ (Renal/Urinary Tract Cancer)
    8. ตรวจมะเร็งสมอง (Brain Cancer)
    9. ตรวจมะเร็งเม็ดเลือด (Hematologic Cancer)
    10. ตรวจมะเร็งผิวหนังชนิดเม็ดสี (Melanoma)
    11. ตรวจมะเร็งต่อมไทรอยด์ (Thyroid Cancer)
    12. ตรวจมะเร็งเนื้อเยื่อซาร์โคมา (Sarcoma)
    13. ตรวจมะเร็งต่อมลูกหมาก (Prostate Cancer)
  • ตรวจคัดกรองโรคหัวใจที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม 4 กลุ่ม มีรายการตรวจดังนี้
    1. กลุ่มโรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ (Arrhythmia)
    2. กลุ่มโรคหลอดเลือดแดงผิดปกติ (Arteriopathy)
    3. กลุ่มโรคกล้ามเนื้อหัวใจเต้นผิดปกติ (Cardiomyopathy)
    4. ภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์ (Familial Hypercholesterolemia)
  • ตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรม 42 รายการ มีรายการตรวจดังนี้
    1. Alpha-Thalassemia
    2. Bloom Syndrome
    3. Canavan Disease
    4. Citrullinemia Type 1
    5. Congenital Disorder of Glycosylation (PMM2-Related)
    6. Cystic Fibrosis and Other CFTR-Related Disorders
    7. Dihydrolipoamide Dehydrogenase Deficiency (DLD)
    8. DMD-Related Dystrophinopathy (Including Duchenne/Becker Muscular Dystrophy and Dilated Cardiomyopathy)
    9. Familial Dysautonomia
    10. Familial Hyperinsulinism (ABCC8-related)
    11. Fanconi Anemia Type C
    12. FKTN-Related Disorders (Including Walker-Warburg Syndrome)
    13. Fragile X Syndrome
    14. Galactosemia (GALT-Related)
    15. Gaucher Disease
    16. GJB2-Related DFNB1 Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness
    17. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency
    18. Glycogen Storage Disease Type La
    19. Glycogen Storage Disease Type II (Pompe Disease)
    20. HBB-Related Hemoglobinopathies (Including Beta-Thalassemia and Sickle Cell Disease)
    21. Krabbe Disease
    22. Maple Syrup Urine Disease (MSUD) Type 1A
    23. Maple Syrup Urine Disease (MSUD) Type 1B
    24. Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD) Deficiency
    25. Mucolipidosis Type IV
    26. Mucopolysaccharidosis Type I (Including Hurler, Hurler-Scheie, and Scheie Syndromes)
    27. Nemaline Myopathy 2
    28. Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis (CLN3-Related)
    29. Niemann-Pick Disease Type A/B
    30. Pendred Syndrome
    31. Phenylalanine Hydroxylase Deficiency (Including Phenylketonuria: PKU)
    32. Polycystic Kidney Disease (PKHD1-Related)
    33. Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1/Refsum Disease (PEX7-Related)
    34. Smith-Lemli-Opitz Syndrome
    35. Spinal Muscular Atrophy
    36. Tay-Sachs Disease/Hexosaminidase A Deficiency
    37. TMEM216-Related Disorders (Including Joubert Syndrome 2 and Meckel Syndrome 2)
    38. Tyrosinemia Type I
    39. Usher Syndrome Type IF/PCDH15-Related Disorders
    40. Usher Syndrome Type IIA/USH2A-Related Disorders
    41. Usher Syndrome Type IlIA
    42. Zellweger Spectrum Disorder (PEX1-Related)
• ค่าบริการ