ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับการ

การตรวจยีนหาความเสี่ยงโรคมะเร็ง เป็นการตรวจความผิดปกติของดีเอ็นเอในยีนของแต่ละบุคคล เพื่อดูความเสี่ยงที่อาจเกิดโรคมะเร็ง โดยทั่วไปมักตรวจจากตัวอย่างเลือด แต่อาจใช้ตัวอย่างน้ำลาย เซลล์เนื้อเยื่อข้างกระพุ้งแก้ม หรือตัวอย่างชนิดอื่น ขึ้นอยู่กับวิธีการตรวจแต่ละแบบ
ปัจจุบันเชื่อว่า มีโรคมะเร็งบางชนิดเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของยีน และยีนนี้สามารถถ่ายทอดได้ทางพันธุกรรม แต่ไม่ได้หมายความว่าผู้ที่ได้รับการถ่ายทอดยีนดังกล่าวจะต้องเป็นมะเร็งเสมอไป 

การตรวจยีนหาความเสี่ยงโรคมะเร็ง มีข้อดีอย่างไร?

• หากผลตรวจออกมาเป็นลบ จะได้สร้างความสบายใจให้กับผู้ตรวจได้ว่าไม่ได้รับการถ่ายทอดยีนที่ผิดปกติ
• หากผลตรวจออกมาเป็นบวก จะทำให้ผู้ตรวจได้ทำความเข้าใจความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น และมีวิธีปฏิบัติตนที่เหมาะสม
• สำหรับผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยเป็นโรคมะเร็งแล้ว ผลตรวจจะช่วยในการตัดสินใจเกี่ยวกับวิธีการรักษา และความเสี่ยงที่อาจจะเกิดมะเร็งชนิดอื่นในอนาคต

ควรตรวจยีนหาความเสี่ยงโรคมะเร็งเมื่อไร?
ส่วนใหญ่จะแนะนำให้ตรวจเมื่อมีคนในครอบครัวเป็นมะเร็งชนิดเดียวกัน หรือมีคนที่เป็นมะเร็งมากกว่า 1 ชนิด เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดจากความผิดปกติของดีเอ็นเอ

แพ็กเกจนี้ตรวจยีนหาความเสี่ยงโรคมะเร็ง ด้วยเทคโนโลยีจาก Lucence

เทคโนโลยีจาก Lucence เป็นการตรวจยีนจากตัวอย่างเลือด ที่ได้ผลเร็ว และมีความแม่นยำสูงถึง 99.9% นอกจากจะตรวจหายีนที่ผิดปกติเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งแล้ว ยังสามารถตรวจหามะเร็งระยะแรกได้หลายชนิดอีกด้วย

โรงพยาบาลและคลินิกอื่นที่มีบริการ ตรวจหามะเร็ง ราคา เท่าไรบ้าง? เช็กราคาพร้อมโปรโมชั่นได้ที่นี่