ตรวจคัดกรองโครโมโซมทารกในครรภ์ ด้วยวิธี NIPT เจาะเลือดมารดา (โปรแกรม MomGuard Standard)

รายละเอียดราคา

แพ็กเกจนี้รวมค่าใช้จ่ายอะไรบ้าง?

• ค่าตรวจคัดกรองโครโมโซมทารกในครรภ์ ด้วยวิธี NIPT เจาะเลือดมารดา (โปรแกรม MomGuard Standard)
• ค่านักเทคนิคทางการแพทย์
• ค่าบริการ

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับแพ็กเกจ

• ใช้เวลารับบริการประมาณ 10-20 นาที
• ชาวต่างชาติสามารถเข้ารับบริการได้
• ตรวจโดยการเจาะเลือด
• สำหรับอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
• สามารถตรวจความผิดปกติของโครโมโซม 23 คู่ คู่หลัก 3 คู่ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21), เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18), และ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13) 
• ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
• ครรภ์เดี่ยว ทราบเพศทารก
• แจ้งผลผ่านทางอีเมล โดยนักเทคนิคทางการแพทย์เป็นผู้แจ้งผลให้ทราบ
• ไม่สามารถออกใบรับรองแพทย์ได้
• การตรวจ NIPT โดยทั่วไปแล้วสามารถตรวจคัดกรองหาความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกก่อนคลอดได้เหมือนๆ กัน แต่สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมเพียง 3 คู่ ได้แก่ โครโมโซมคู่ที่ 21 (Down Syndrome) โครโมโซมคู่ที่ 18 (Edwards Syndrome) และโครโมโซมคู่ที่ 13 (Patau Syndrome) รวมทั้งการตรวจทราบเพศทารก
• การตรวจความผิดปกติของโครโมโซม 23 คู่ คือ การตรวจหาภาวะขาด-เกิน ของโครโมโซมคู่หลัก 3 คู่ ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของโครโมโซม ได้แก่ เช่น ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21), เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18), และ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13) ซึ่งทั้งสามโครโมโซมคู่หลักๆ นี้ จะเป็นความผิดปกติของโครโมโซมที่พบได้บ่อย

การเตรียมตัวก่อนเข้ารับบริการ

• เตรียมบัตรประชาชน หรือพาสปอร์ต
• ไม่จำเป็นต้องงดน้ำและอาหาร