👶 กังวลเรื่องสุขภาพของลูกน้อยตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์? หลายคู่รักที่กำลังวางแผนมีบุตรหรือเข้ารับการทำเด็กหลอดแก้ว อาจมีความกังวลเกี่ยวกับความสมบูรณ์ของตัวอ่อน โดยเฉพาะหากมีประวัติแท้งซ้ำ หรือมีปัญหาเกี่ยวกับพันธุกรรม การตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนสามารถช่วยลดความเสี่ยงด้านนี้ได้

🔬 โปรแกรมตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน (NGS) 1-5 ตัว คือการตรวจวิเคราะห์โครโมโซมของตัวอ่อนก่อนการย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก เหมาะสำหรับคู่รักที่เข้ารับกระบวนการ IVF, คู่สมรสที่มีประวัติแท้งบุตรบ่อยครั้ง หรือมีความเสี่ยงทางพันธุกรรมในครอบครัว 😊

ประโยชน์ที่คุณจะได้รับ:

• ช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่มีสุขภาพดี เพราะสามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่โครโมโซมสมบูรณ์
• เหมาะสำหรับผู้ที่ต้องการลดความเสี่ยงในการเกิดโรคทางพันธุกรรมบางประเภท
• สามารถให้ข้อมูลสำคัญในการวางแผนการตั้งครรภ์สำหรับครอบครัวที่มีประวัติโรคพันธุกรรม

หากคุณกำลังเตรียมตัวสำหรับการมีบุตร หรือมีข้อสงสัยเกี่ยวกับความเสี่ยงทางพันธุกรรมของลูกน้อย โปรแกรมตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน (NGS) คืออีกหนึ่งทางเลือกที่ช่วยให้คุณวางแผนอย่างมั่นใจมากขึ้น สนใจสอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้เลยค่ะ 👩‍⚕️