รายละเอียดราคา

แพ็กเกจนี้รวมค่าใช้จ่ายอะไรบ้าง?

• ค่าตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ (โปรแกรม Standrad) ด้วยวิธี NIPT เจาะเลือดมารดา

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับแพ็กเกจ

• ใช้เวลารับบริการประมาณ 60 นาที
• ควรนัดหมายล่วงหน้าก่อนเข้ารับบริการ
• ตรวจโดยการเจาะเลือด
• สำหรับผู้หญิงที่อายุ 35 ปีขึ้นไป
• สำหรับอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
• การตรวจความผิดปกติของโครโมโซม 23 คู่ คือ การตรวจหาภาวะขาด-เกิน ของโครโมโซมคู่หลัก 3 คู่ ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของโครโมโซม ได้แก่ เช่น ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21), เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18), และ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13) ซึ่งทั้งสามโครโมโซมคู่หลักๆ นี้ จะเป็นความผิดปกติของโครโมโซมที่พบได้บ่อย
• สามารถตรวจความผิดปกติของโครโมโซม 23 คู่ คู่หลัก 3 คู่ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21), เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) และ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13)
• ทราบเพศทารก
• ระยะเวลารอผลตรวจประมาณ 12-14 วัน แจ้งผลผ่านทางอีเมล
• ไม่สามารถออกใบรับรองแพทย์ได้

การเตรียมตัวก่อนเข้ารับบริการ

• เตรียมบัตรประชาชน